Versican Plus Pi

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

canine parainfluenza type-2-virus, stam CPiV-2 Bio 15 (verzwakt levend)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI07AD08

Designación común internacional (DCI):

canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

indicaciones terapéuticas:

Actieve immunisatie van honden vanaf de leeftijd van zes weken om klinische symptomen (nasale en oculaire ontlading) te voorkomen en virale excretie veroorzaakt door het hondenparaffluenzavirus te verminderen.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2014-07-03

Información para el usuario

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TSJECHISCHE REPUBLIEK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel: heldere kleurloze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken ter:
- preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus.
Aanvang van de immuniteit:
-
3 weken na voltooiing van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Ten minste één jaar na de basisvaccinatie.
18
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande zwelling (tot 5 cm) kan vaak op de injectieplaats
worden waargenomen na
subcutane toediening bij honden. Deze kan pijnlijk, warm of rood zijn.
Een dergelijke zwelling zal
tegen 14 dagen na vaccinatie spontaan verdwenen zijn of sterk
verminderd zijn.
Anorexie en verminderde activiteit worden zelden gezien.
Overgevoeligheidsreacties (bijv. gastro-intestinale klachten zoals
diarree en braken, anafylaxie, angio-
oedeem, dyspneu, circulatoire shock, collaps) kunnen zelden voorkomen.
Indien een dergelijke reactie
optreedt dient direct een passende 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus Pi lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine parainfluenza Type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
OPLOSMIDDEL:
Water voor injecties (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Tissue culture infectious dose 50%
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie.
Het visuele aspect is als volgt:
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Oplosmiddel: heldere kleurloze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 6 weken
ter:
-
preventie van klinische symptomen (neus- en ooguitvloeiing) en
reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine parainfluenzavirus
Aanvang van de immuniteit:
3 weken na voltooiing van de basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit:
Ten minste één jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Een goede immuunrespons is afhankelijk van een volledig adequaat
immuunsysteem.
Immunocompetentie van een dier kan negatief beïnvloed worden door
verschillende factoren
waaronder zwakke gezondheid, voedingstoestand, genetische factoren,
gelijktijdige behandeling met
medicijnen en stress.
Uitsluitend gezonde dieren vaccineren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Na vaccinatie kunnen gevaccineerde dieren de levend geattenueerde
virus vaccin stam CPiV
uitscheiden. Echter, vanwege de lage pathogeniciteit van deze stam, is
het niet nodig gevaccineerde
honden te scheiden van niet- gevaccineerde honden.
Speciale voorzorgsmaatre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos