Versican Plus L4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2019

Ingredient activ:

Leptospira interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα, στέλεχος MSLB 1088, L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089, L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola, στέλεχος MSLB 1090, Λ. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091 (όλο το αδρανοποιημένο)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium S.A.

Codul ATC:

QI07AB01

INN (nume internaţional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Σκύλοι

Zonă Terapeutică:

Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια), Ανοσολογικά για canidae

Indicații terapeutice:

Ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων από την ηλικία των έξι εβδομάδων για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, την μόλυνση και την απέκκριση προκαλείται από Leptospira οροτύπους μπρατισλάβα, canicola, grippotyphosa και icterohaemorrhagiae. Έναρξη ανοσίας: Η ανοσία έχει αποδειχθεί από 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του κύριου κύκλου. Διάρκεια ανοσίας: Τουλάχιστον ένα έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-07-30

Prospect

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS L4 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Versican Plus L4, ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ)
:
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091
ALR* τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR* τίτλος ≥ 1:51
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
*
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
Εμφάνιση: υγρό υπόλευκου χρώ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus L4 ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ)
:
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091
ALRL* τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR* τίτλος ≥ 1:51
*
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο εναιώρημα.
Η παρουσίαση είναι η ακόλουθη:
Yγρό υπόλευκου χρώματος με λεπτό
ίζημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σκύλων από την
ηλικία των 6 εβδομάδων:
−
για την πρόληψη των κλινικών
συμπτωμάτων, της μόλυνσης και της
απέκκρισης μέσω των
ούρων που προκαλούνται από τη
_L_
.
_interroga
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2014
Prospect Prospect cehă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2014
Prospect Prospect daneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2014
Prospect Prospect germană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2014
Prospect Prospect estoniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2014
Prospect Prospect engleză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2014
Prospect Prospect franceză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2014
Prospect Prospect italiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2014
Prospect Prospect letonă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2014
Prospect Prospect maghiară 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2014
Prospect Prospect malteză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2014
Prospect Prospect olandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2014
Prospect Prospect poloneză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2014
Prospect Prospect portugheză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2014
Prospect Prospect română 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2014
Prospect Prospect slovacă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2014
Prospect Prospect slovenă 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2014
Prospect Prospect suedeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2019
Prospect Prospect islandeză 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2019
Prospect Prospect croată 17-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-10-2014

Vizualizați istoricul documentelor