Versican Plus L4

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Leptospira interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα, στέλεχος MSLB 1088, L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089, L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola, στέλεχος MSLB 1090, Λ. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091 (όλο το αδρανοποιημένο)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια), Ανοσολογικά για canidae

Anwendungsgebiete:

Ενεργητική ανοσοποίηση των σκύλων από την ηλικία των έξι εβδομάδων για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, την μόλυνση και την απέκκριση προκαλείται από Leptospira οροτύπους μπρατισλάβα, canicola, grippotyphosa και icterohaemorrhagiae. Έναρξη ανοσίας: Η ανοσία έχει αποδειχθεί από 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του κύριου κύκλου. Διάρκεια ανοσίας: Τουλάχιστον ένα έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2014-07-30

Gebrauchsinformation

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS L4 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Versican Plus L4, ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ)
:
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091
ALR* τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR* τίτλος ≥ 1:51
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
*
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
Εμφάνιση: υγρό υπόλευκου χρώ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus L4 ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ)
:
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Icterohaemorrhagiae,
ορότυπος Icterohaemorrhagiae, στέλεχος MSLB 1089
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
ομάδα ορότυπων Canicola,
ορότυπος Canicola, στέλεχος MSLB 1090
ALR* τίτλος ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
ομάδα ορότυπων Grippotyphosa
_,_
ορότυπος Grippotyphosa, στέλεχος MSLB 1091
ALRL* τίτλος ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
ομάδα ορότυπων Australis
_,_
ορότυπος Bratislava, στέλεχος MSLB 1088
ALR* τίτλος ≥ 1:51
*
Μικροσυγκόλληση αντισώματος – λυτική
αντίδραση.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium hydroxide
1.8 - 2.2 mg.
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eνέσιμο εναιώρημα.
Η παρουσίαση είναι η ακόλουθη:
Yγρό υπόλευκου χρώματος με λεπτό
ίζημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σκύλων από την
ηλικία των 6 εβδομάδων:
−
για την πρόληψη των κλινικών
συμπτωμάτων, της μόλυνσης και της
απέκκρισης μέσω των
ούρων που προκαλούνται από τη
_L_
.
_interroga
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2014

Dokumentverlauf anzeigen