Versican Plus DHPPi/L4R

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2019

Ingredient activ:

udarci distemper virus, sev CDV Bio 11/A, udarci adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev CPV-2b Bio 12/B, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (vse živo zmanjšan), Leptospira interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, sev, MSLB 1088, L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, sev, MSLB 1089, L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, sev, MSLB 1090, L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, sev, MSLB 1091...

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI07AJ06

INN (nume internaţional):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live parainfl.virus + live udarci parvovirus + inaktivirano stekline + inaktivirano leptospira, Immunologicals za canidae

Indicații terapeutice:

Aktivno imunizacijo psov iz 8-9 tednov starosti:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola in L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje okužbe sečil, izločanje, povzročeno s L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa in za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in okužbe zaradi virusa stekline.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-05-06

Prospect

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R LIOFILIZAT IN SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJO ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi/L4R liofilizat
in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Virus pasjega adenovirusa tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Virus pasjega parvovirusa tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
Virus stekline, sev SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 i.e. ***
POMOŽNA (POMOŽNE) SNOV(I):
aluminijev hidroksid
1,8 - 2,2 mg.
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
***
mednarodne enote.
19
Liofilizat: bela gobasta snov.
Suspenzija: rožnato obarvana s finim sedimentom.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 8–9 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi/L4R liofilizat
in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ_ _
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZIJA (INAKTIVIRANA):
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, sev MSLB 1089
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serološka skupina Canicola
serovar Canicola, sev MSLB 1090
titer ALR** ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serološka skupina Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
sev MSLB 1091
titer ALR** ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serološka skupina Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
sev MSLB 1088
titer ALR** ≥ 1:51
Virus stekline, sev SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 i.e.***
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
**
reakcija mikroaglutinacije-lize protiteles.
***
mednarodne enote.
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
aluminijev hidroksid
1,8 - 2,2 mg.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: bela gobasta snov.
Suspenzija: rožnato obarvana s finim sedimentom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
3
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 8-9 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
−
za pre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2015
Prospect Prospect cehă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2015
Prospect Prospect daneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2015
Prospect Prospect germană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2015
Prospect Prospect estoniană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2015
Prospect Prospect greacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2015
Prospect Prospect engleză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2015
Prospect Prospect franceză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2015
Prospect Prospect italiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2015
Prospect Prospect letonă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2015
Prospect Prospect maghiară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2015
Prospect Prospect malteză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2015
Prospect Prospect olandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2015
Prospect Prospect poloneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2015
Prospect Prospect portugheză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2015
Prospect Prospect română 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2015
Prospect Prospect slovacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2015
Prospect Prospect suedeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2019
Prospect Prospect islandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2019
Prospect Prospect croată 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2015

Vizualizați istoricul documentelor