Verquvo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2021

Ingredient activ:

Vericiguat

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C01

INN (nume internaţional):

vericiguat

Grupul Terapeutică:

Сърдечна терапия

Zonă Terapeutică:

Сърдечна недостатъчност

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2021-07-16

Prospect

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
Листовка: информация за пациента
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
верицигуат (vericiguat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Verquvo и за какво 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,14 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55,59 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 111,15
mg лактоза (като монохидрат), вижте
точка 4.4.
За пълния списък на помощните
в
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2021
Prospect Prospect cehă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2021
Prospect Prospect daneză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2021
Prospect Prospect germană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2021
Prospect Prospect estoniană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2021
Prospect Prospect greacă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2021
Prospect Prospect engleză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2021
Prospect Prospect franceză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2021
Prospect Prospect italiană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2021
Prospect Prospect letonă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2021
Prospect Prospect maghiară 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2021
Prospect Prospect malteză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2021
Prospect Prospect olandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2021
Prospect Prospect poloneză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2021
Prospect Prospect portugheză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2021
Prospect Prospect română 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2021
Prospect Prospect slovacă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2021
Prospect Prospect slovenă 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2021
Prospect Prospect suedeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2021
Prospect Prospect islandeză 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2021
Prospect Prospect croată 27-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor