Verquvo

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vericiguat

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C01

INN (Международно Name):

vericiguat

Терапевтична група:

Сърдечна терапия

Терапевтична област:

Сърдечна недостатъчност

Терапевтични показания:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2021-07-16

Листовка

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
Листовка: информация за пациента
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
верицигуат (vericiguat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Verquvo и за какво 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,14 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55,59 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 111,15
mg лактоза (като монохидрат), вижте
точка 4.4.
За пълния списък на помощните
в
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2021
Листовка Листовка чешки 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2021
Листовка Листовка датски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2021
Листовка Листовка немски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2021
Листовка Листовка естонски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2021
Листовка Листовка гръцки 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2021
Листовка Листовка английски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2021
Листовка Листовка френски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2021
Листовка Листовка италиански 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2021
Листовка Листовка латвийски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2021
Листовка Листовка литовски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2021
Листовка Листовка унгарски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2021
Листовка Листовка малтийски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2021
Листовка Листовка полски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2021
Листовка Листовка португалски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2021
Листовка Листовка румънски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2021
Листовка Листовка словашки 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2021
Листовка Листовка словенски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2021
Листовка Листовка фински 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2021
Листовка Листовка шведски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2021
Листовка Листовка норвежки 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2021
Листовка Листовка исландски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2021
Листовка Листовка хърватски 27-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите