Verquvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2021

Principio attivo:

Vericiguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C01

INN (Nome Internazionale):

vericiguat

Gruppo terapeutico:

Сърдечна терапия

Area terapeutica:

Сърдечна недостатъчност

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2021-07-16

Foglio illustrativo

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
Листовка: информация за пациента
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
верицигуат (vericiguat)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Verquvo и за какво 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Verquvo 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,14 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 55,59 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
Verquvo 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
верицигуат (vericiguat).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 111,15
mg лактоза (като монохидрат), вижте
точка 4.4.
За пълния списък на помощните
в
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti