Verkazia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-04-2023

Ingredient activ:

ciklosporinas

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01XA18

INN (nume internaţional):

ciclosporin

Grupul Terapeutică:

Oftalmologai

Zonă Terapeutică:

Conjunctivitis; Keratitis

Indicații terapeutice:

Gydymas sunkus pavasario keratokonjunktyvitas (VKC) , vaikams nuo 4 metų ir paaugliams.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2018-07-06

Prospect

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VERKAZIA 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (EMULSIJA)
ciklosporinas (ciclosporin)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Verkazia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verkazia
3.
Kaip vartoti Verkazia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verkazia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VERKAZIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Verkazia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ciklosporino.
Ciklosporinas mažina organizmo imuninės
(gynybinės) sistemos aktyvumą ir tokiu būdu mažina uždegimą
(organizmo atsaką į kenksmingus
dirgiklius).
Verkazia vartojamas gydyti vaikams ir paaugliams nuo 4 iki 18 metų
amžiaus, sergantiems sunkiu
pavasariniu keratokonjuktyvitu (alergine akių liga, dažniau
pasireiškiančia pavasarį ir pažeidžiančia
skaidrų sluoksnį priekinėje akies dalyje bei priekinę akies dalį
dengiantį ploną dangalą).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VERKAZIA
VERKAZIA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
- jeigu yra alergija ciklosporinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
- jei anksčiau sirgote arba sergate akių ar greta akies esančių
audinių vėžiu.
- jeigu sergate akies infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Verkazia vartokite tik lašinti į savo akį (-is), kaip nurodyta 3
skyriuje. Nevartokite ilgiau nei nurodė
gydytojas.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verkazia 1 mg/ml akių lašai (emulsija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml emulsijos yra 1 mg ciklosporino (ciclosporin).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml emulsijos yra 0,05 mg cetalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (emulsija).
Pieno baltumo emulsija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
4 metų ir vyresnių vaikų bei paauglių sunkaus pavasarinio
keratokonjuktyvito (PKK) gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Verkazia turėtų pradėti tik oftalmologas arba sveikatos
priežiūros specialistas, turintis
oftalmologijos kvalifikaciją.
Dozavimas
_ _
_4 metų ir vyresni vaikai bei paaugliai _
Rekomenduojama dozė yra vienas Verkazia lašas 4 kartus per parą
(ryte, vidurdienį, po pietų ir
vakare), lašinant į pažeistą (-as) akį (-is) PKK sezonu. Jei
pasibaigus sezonui PKK požymiai ir
simptomai neišnyksta, gydymą galima tęsti taikant rekomenduojamą
dozę arba sumažinus dozę iki
vieno lašo du kartus per parą, kai pasiekiama tinkama požymių ir
simptomų kontrolė. Gydymą reikia
nutraukti, kai požymiai ir simptomai išnyksta, ir atnaujinti, jei
požymiai ir simptomai pasireiškia iš
naujo.
_Praleista dozė _
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti kitą dozę vartojant
suplanuotu laiku. Pacientams reikia patarti
kiekvieno lašinimo metu nelašinti daugiau negu vieno lašo į
pažeistą (-as) akį (-is).
_Vaikų populiacija _
Verkazia nėra skirtas jaunesniems nei 4 metų vaikams gydant sunkų
vernalinį keratokonjuktyvitą.
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi _
Verkazia poveikis nebuvo tirtas pacientams, kurių inkstų ar kepenų
funkcija sutrikusi. Tačiau šioms
populiacijoms specialiai keisti dozės nereikia.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_Atsargumo priemonės prieš vartojant šį vaistinį preparatą _
Pacientams reikia nurodyti pirmiausia nusipl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-07-2018
Prospect Prospect cehă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-07-2018
Prospect Prospect daneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-07-2018
Prospect Prospect germană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-07-2018
Prospect Prospect estoniană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-07-2018
Prospect Prospect greacă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-07-2018
Prospect Prospect engleză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-07-2018
Prospect Prospect franceză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-07-2018
Prospect Prospect italiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-07-2018
Prospect Prospect letonă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-07-2018
Prospect Prospect maghiară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-07-2018
Prospect Prospect malteză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-07-2018
Prospect Prospect olandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-07-2018
Prospect Prospect poloneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-07-2018
Prospect Prospect portugheză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-07-2018
Prospect Prospect română 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-07-2018
Prospect Prospect slovacă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-07-2018
Prospect Prospect slovenă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-07-2018
Prospect Prospect suedeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-04-2023
Prospect Prospect islandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-04-2023
Prospect Prospect croată 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor