Verkazia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-04-2023

Bahan aktif:

ciklosporinas

Tersedia dari:

Santen Oy

Kode ATC:

S01XA18

INN (Nama Internasional):

ciclosporin

Kelompok Terapi:

Oftalmologai

Area terapi:

Conjunctivitis; Keratitis

Indikasi Terapi:

Gydymas sunkus pavasario keratokonjunktyvitas (VKC) , vaikams nuo 4 metų ir paaugliams.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2018-07-06

Selebaran informasi

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VERKAZIA 1 MG/ML AKIŲ LAŠAI (EMULSIJA)
ciklosporinas (ciclosporin)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Verkazia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Verkazia
3.
Kaip vartoti Verkazia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Verkazia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VERKAZIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Verkazia sudėtyje yra veikliosios medžiagos ciklosporino.
Ciklosporinas mažina organizmo imuninės
(gynybinės) sistemos aktyvumą ir tokiu būdu mažina uždegimą
(organizmo atsaką į kenksmingus
dirgiklius).
Verkazia vartojamas gydyti vaikams ir paaugliams nuo 4 iki 18 metų
amžiaus, sergantiems sunkiu
pavasariniu keratokonjuktyvitu (alergine akių liga, dažniau
pasireiškiančia pavasarį ir pažeidžiančia
skaidrų sluoksnį priekinėje akies dalyje bei priekinę akies dalį
dengiantį ploną dangalą).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VERKAZIA
VERKAZIA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
- jeigu yra alergija ciklosporinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
- jei anksčiau sirgote arba sergate akių ar greta akies esančių
audinių vėžiu.
- jeigu sergate akies infekcine liga.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Verkazia vartokite tik lašinti į savo akį (-is), kaip nurodyta 3
skyriuje. Nevartokite ilgiau nei nurodė
gydytojas.
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Verkazia 1 mg/ml akių lašai (emulsija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml emulsijos yra 1 mg ciklosporino (ciclosporin).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml emulsijos yra 0,05 mg cetalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (emulsija).
Pieno baltumo emulsija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
4 metų ir vyresnių vaikų bei paauglių sunkaus pavasarinio
keratokonjuktyvito (PKK) gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Verkazia turėtų pradėti tik oftalmologas arba sveikatos
priežiūros specialistas, turintis
oftalmologijos kvalifikaciją.
Dozavimas
_ _
_4 metų ir vyresni vaikai bei paaugliai _
Rekomenduojama dozė yra vienas Verkazia lašas 4 kartus per parą
(ryte, vidurdienį, po pietų ir
vakare), lašinant į pažeistą (-as) akį (-is) PKK sezonu. Jei
pasibaigus sezonui PKK požymiai ir
simptomai neišnyksta, gydymą galima tęsti taikant rekomenduojamą
dozę arba sumažinus dozę iki
vieno lašo du kartus per parą, kai pasiekiama tinkama požymių ir
simptomų kontrolė. Gydymą reikia
nutraukti, kai požymiai ir simptomai išnyksta, ir atnaujinti, jei
požymiai ir simptomai pasireiškia iš
naujo.
_Praleista dozė _
Praleidus dozę, gydymą reikia tęsti kitą dozę vartojant
suplanuotu laiku. Pacientams reikia patarti
kiekvieno lašinimo metu nelašinti daugiau negu vieno lašo į
pažeistą (-as) akį (-is).
_Vaikų populiacija _
Verkazia nėra skirtas jaunesniems nei 4 metų vaikams gydant sunkų
vernalinį keratokonjuktyvitą.
_Pacientai, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi _
Verkazia poveikis nebuvo tirtas pacientams, kurių inkstų ar kepenų
funkcija sutrikusi. Tačiau šioms
populiacijoms specialiai keisti dozės nereikia.
3
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
_Atsargumo priemonės prieš vartojant šį vaistinį preparatą _
Pacientams reikia nurodyti pirmiausia nusipl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen