Venclyxto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-10-2023

Ingredient activ:

Venetoclax

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

L01XX52

INN (nume internaţional):

venetoclax

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka B

Indicații terapeutice:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-12-04

Prospect

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENCLYXTO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 50 MG TABLETKI POWLEKANE
VENCLYXTO 100 MG TABLETKI POWLEKANE
wenetoklaks
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Venclyxto i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venclyxto
3.
Jak przyjmować lek Venclyxto
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venclyxto
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENCLYXTO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto jest lekiem przeciwnowotworowym, który zawiera
substancję czynną wenetoklaks.
Należy do grupy leków nazywanych „inhibitorami Bcl-2”.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENCLYXTO
Lek Venclyxto stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z:

przewlekłą białaczką limfocytową (PBL, ang._ chronic lymphocytic
leukaemia_, CLL). Lek
Venclyxto może być podawany w skojarzeniu z innymi lekami albo w
monoterapii;

ostrą białaczką szpikową (OBS, ang. _acute myeloid leukaemia_,
AML). Lek Venclyxto
będzie podawany w skojarzeniu z innymi lekami.
PBL jest rodzajem nowotworu oddziałującym na białe krwinki zwane
„limfocytami” i węzły chłonne.
W PBL limfocyty są wytwarzane szybciej oraz żyją dłużej i dlatego
ich liczba we krwi jest zbyt duża.
OBS jest rodzaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Venclyxto 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wenetoklaksu.
Venclyxto 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg wenetoklaksu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekana (tabletka).
Venclyxto 10 mg tabletka powlekana
Bladożółta, okrągła tabletka obustronnie wypukła, o średnicy 6
mm, z wytłoczonym oznakowaniem
„V” po jednej stronie i „10” po drugiej stronie.
Venclyxto 50 mg tabletka powlekana
Beżowa tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła, o
długości 14 mm i szerokości 8 mm,
z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i „50” po
drugiej stronie.
Venclyxto 100 mg tabletka powlekana
Bladożółta tabletka o podłużnym kształcie, obustronnie wypukła,
o długości 17,2 mm i szerokości
9,5 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „V” po jednej stronie i
„100” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z obinutuzumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z uprzednio nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL,
ang. _chronic lymphocytic leukaemia, _
CLL) (patrz punkt 5.1).
Produkt Venclyxto w skojarzeniu z rytuksymabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z PBL, którzy zostali uprzednio poddani co najmniej jednej terapii.
Produkt Venclyxto w monoterapii jest wskazany w leczeniu PBL:

u dorosłych pacjentów z obecnością delecji w obszarze 17p lub
mutacją_ TP53_, u których
leczenie inhibitorem szlaku sygnałowego receptora komórek B jest
nieodpowiednie lub nie
powiodło się, lub

u dorosłych pacjentów bez delecji w obszarze 17p lub mutacji _TP53_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2021
Prospect Prospect spaniolă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2021
Prospect Prospect cehă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2021
Prospect Prospect daneză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2021
Prospect Prospect germană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2021
Prospect Prospect estoniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2021
Prospect Prospect greacă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2021
Prospect Prospect engleză 05-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-12-2016
Prospect Prospect franceză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2021
Prospect Prospect italiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2021
Prospect Prospect letonă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-06-2021
Prospect Prospect lituaniană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2021
Prospect Prospect maghiară 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2021
Prospect Prospect malteză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2021
Prospect Prospect olandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2021
Prospect Prospect portugheză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2021
Prospect Prospect română 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2021
Prospect Prospect slovacă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2021
Prospect Prospect slovenă 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2021
Prospect Prospect finlandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2021
Prospect Prospect suedeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2021
Prospect Prospect norvegiană 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-10-2023
Prospect Prospect islandeză 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-10-2023
Prospect Prospect croată 31-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor