Vemlidy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-05-2023

Ingredient activ:

φουμαρικό τενοφοβίρη αλαφαιναμίδιο

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AF13

INN (nume internaţional):

tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Zonă Terapeutică:

Ηπατίτιδα Β

Indicații terapeutice:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                39
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VEMLIDY 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vemlidy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vemlidy
3.
Πώς να πάρετε το Vemlidy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vemlidy
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ Τ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vemlidy 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει tenofovir alafenamide fumarate που
ισοδυναμεί
με 25 mg tenofovir alafenamide.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 95 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
κίτρινου χρώματος και στρογγυλού
σχήματος, διαμέτρου
8 mm που φέρουν χαραγμένη την ένδειξη
«GSI» στη μία πλευρά του δισκίου και την
ένδειξη «25»
στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vemlidy ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας ηπατίτιδας Β (CHB) σε
ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών
και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον
25 kg (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Την έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να
αναλαμβάνει γιατρός με εμπειρία στη
διαχείριση της CHB.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιατρικοί ασθενείς
ηλικίας 6 ετών και άνω με σωματικό
βάρος τουλάχιστ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-03-2017
Prospect Prospect cehă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-03-2017
Prospect Prospect daneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-03-2017
Prospect Prospect germană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-03-2017
Prospect Prospect estoniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-03-2017
Prospect Prospect engleză 05-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-03-2017
Prospect Prospect franceză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-03-2017
Prospect Prospect italiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-03-2017
Prospect Prospect letonă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-03-2017
Prospect Prospect maghiară 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-03-2017
Prospect Prospect malteză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-03-2017
Prospect Prospect olandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-03-2017
Prospect Prospect poloneză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-03-2017
Prospect Prospect portugheză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-03-2017
Prospect Prospect română 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-03-2017
Prospect Prospect slovacă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-03-2017
Prospect Prospect slovenă 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-03-2017
Prospect Prospect suedeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-05-2023
Prospect Prospect croată 31-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-03-2017

Vizualizați istoricul documentelor