Vemlidy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

φουμαρικό τενοφοβίρη αλαφαιναμίδιο

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Ārstniecības joma:

Ηπατίτιδα Β

Ārstēšanas norādes:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-01-09

Lietošanas instrukcija

                                39
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VEMLIDY 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vemlidy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vemlidy
3.
Πώς να πάρετε το Vemlidy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vemlidy
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ Τ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vemlidy 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει tenofovir alafenamide fumarate που
ισοδυναμεί
με 25 mg tenofovir alafenamide.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 95 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
κίτρινου χρώματος και στρογγυλού
σχήματος, διαμέτρου
8 mm που φέρουν χαραγμένη την ένδειξη
«GSI» στη μία πλευρά του δισκίου και την
ένδειξη «25»
στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vemlidy ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας ηπατίτιδας Β (CHB) σε
ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών
και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον
25 kg (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Την έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να
αναλαμβάνει γιατρός με εμπειρία στη
διαχείριση της CHB.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιατρικοί ασθενείς
ηλικίας 6 ετών και άνω με σωματικό
βάρος τουλάχιστ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2017

Skatīt dokumentu vēsturi