Vemlidy

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-05-2023

Werkstoffen:

φουμαρικό τενοφοβίρη αλαφαιναμίδιο

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AF13

INN (Algemene Internationale Benaming):

tenofovir alafenamide

Therapeutische categorie:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutisch gebied:

Ηπατίτιδα Β

therapeutische indicaties:

Vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis B (CHB) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2017-01-09

Bijsluiter

                                39
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VEMLIDY 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
tenofovir alafenamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vemlidy και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vemlidy
3.
Πώς να πάρετε το Vemlidy
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vemlidy
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
ΕΆΝ Τ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vemlidy 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει tenofovir alafenamide fumarate που
ισοδυναμεί
με 25 mg tenofovir alafenamide.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 95 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
κίτρινου χρώματος και στρογγυλού
σχήματος, διαμέτρου
8 mm που φέρουν χαραγμένη την ένδειξη
«GSI» στη μία πλευρά του δισκίου και την
ένδειξη «25»
στην άλλη πλευρά του δισκίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Vemlidy ενδείκνυται για τη θεραπεία
της χρόνιας ηπατίτιδας Β (CHB) σε
ενήλικες και
παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών
και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον
25 kg (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Την έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να
αναλαμβάνει γιατρός με εμπειρία στη
διαχείριση της CHB.
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιατρικοί ασθενείς
ηλικίας 6 ετών και άνω με σωματικό
βάρος τουλάχιστ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten