Vaxchora

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
13-12-2023

Ingredient activ:

холерный вибрион, soj i CVD 103-hgr na, živjeti

Disponibil de la:

Bavarian Nordic A/S

Codul ATC:

J07AE02

INN (nume internaţional):

cholera vaccine, oral, live

Grupul Terapeutică:

cjepiva

Zonă Terapeutică:

Kolera

Indicații terapeutice:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Cjepivo bi trebao biti korišten u skladu sa službenim preporukama.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-04-01

Prospect

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VAXCHORA ŠUMEĆI PRAŠAK I PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
CJEPIVO PROTIV KOLERE (REKOMBINANTNO, ŽIVO, ORALNO)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE UZIMANJA OVOG CJEPIVA JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaxchora i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete Vaxchoru
3.
Kako uzeti Vaxchoru
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vaxchoru
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VAXCHORA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaxchora je oralno cjepivo protiv kolere koje potiče imunološku
obranu u crijevima. Cjepivo se
upotrebljava za zaštitu od kolere u odraslih i djece u dobi od 2
godine i starije. Cjepivo se mora uzeti
najmanje 10 dana prije puta u kolerom zahvaćeno područje.
KAKO VAXCHORA DJELUJE
Vaxchora priprema imunosni sustav (obrambeni mehanizam tijela) za
obranu od kolere. Kada osoba
uzme cjepivo, imunosni sustav stvara proteine zvane antitijela protiv
bakterije kolere i njezina toksina
(štetne tvari) koji izaziva proljev. Na taj je način imunosni sustav
spreman za borbu protiv bakterije
kolere ako osoba dođe u kontakt s njom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO UZMETE VAXCHORU
NEMOJTE UZETI VAXCHORU:
–
ako ste alergični na bilo koji sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
–
ako ste imali alergijske reakcije kada ste prije uzimali Vaxchoru.
–
ako 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vaxchora šumeći prašak i prašak za oralnu suspenziju
Cjepivo protiv kolere (rekombinantno, živo, oralno)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza cjepiva sadrži 4 × 10
8
do 2 × 10
9
vijabilnih stanica živog, oslabljenog soja CVD 103-HgR
bakterije _V._ _cholerae_
1
.
1
Proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNA.
Ovo cjepivo sadrži genetski modificirane organizme (GMO).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: svaka doza cjepiva sadrži
laktozu, saharozu i 863 miligrama
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Šumeći prašak i prašak za oralnu suspenziju.
Bijeli do bjelkasti prašak pufera i bijeli do bež prašak s
djelatnim tvarima.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vaxchora je indicirana za aktivnu imunizaciju protiv bolesti koju
uzrokuje _Vibrio cholerae_ serogrupe
O1 u odraslih i djece u dobi od 2 godine i starije.
Cjepivo treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ODRASLI I DJECA U DOBI OD 2 GODINE I STARIJA _
Jednu oralnu dozu treba primijeniti najmanje 10 dana prije moguće
izloženosti bakteriji _V._ _cholerae_
O1.
_DOCJEPLJIVANJE _
Nema podataka o intervalu za docjepljivanje.
_Pedijatrijska populacija _
3
Sigurnost i djelotvornost Vaxchore u djece mlađe od 2 godine nisu
još ustanovljene. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Peroralna primjena.
Za upute o rekonstituciji Vaxchore prije primjene vidjeti dio 6.6.
Hrana i piće ne smiju se uzimati 60 minuta prije i nakon oralnog
uzimanja Vaxchore.
Rekonstitucijom cjepiva nastaje blago zamućena suspenzija koja može
sadržavati bijele čestice. Nakon
rekonstitucije suspenziju treba popiti u roku od 15 minuta. Primatelj
treba odj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2021
Prospect Prospect cehă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2021
Prospect Prospect daneză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2021
Prospect Prospect germană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2021
Prospect Prospect estoniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2021
Prospect Prospect greacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2021
Prospect Prospect engleză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2021
Prospect Prospect franceză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2021
Prospect Prospect italiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2021
Prospect Prospect letonă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2021
Prospect Prospect maghiară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2021
Prospect Prospect malteză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2021
Prospect Prospect olandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2021
Prospect Prospect poloneză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2021
Prospect Prospect portugheză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2021
Prospect Prospect română 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2021
Prospect Prospect slovacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2021
Prospect Prospect slovenă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2021
Prospect Prospect suedeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2023
Prospect Prospect islandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2023

Vizualizați istoricul documentelor