VAN-ZOLMITRIPTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
09-04-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ZOLMITRIPTAN
Disponibil de la:
VANC PHARMACEUTICALS INC
Codul ATC:
N02CC03
INN (nume internaţional):
ZOLMITRIPTAN
Dozare:
2.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
ZOLMITRIPTAN 2.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2019-07-31
Caracteristicilor produsului
Page | 1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VAN-ZOLMITRIPTAN
ZOLMITRIPTAN TABLETS
2.5 MG
5-HT
1
Receptor Agonist
MIGRAINE THERAPY
MANUFACTURER AND DISTRIBUTOR:
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation: March 25, 2015
Unit-210, 2639 Viking Way
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
Control# 182335
Page | 2
TABLE OF CONTENTS
PRODUCT MONOGRAPH
......................................................................................................
1
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
17
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
19
OVERDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 20
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATIO
Citiți documentul complet
