VAN-ZOLMITRIPTAN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
09-04-2015
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
ZOLMITRIPTAN
Prieinama:
VANC PHARMACEUTICALS INC
ATC kodas:
N02CC03
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
ZOLMITRIPTAN
Dozė:
2.5MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
ZOLMITRIPTAN 2.5MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED PRE MARKET
Leidimo data:
2019-07-31
Prekės savybės
Page | 1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VAN-ZOLMITRIPTAN
ZOLMITRIPTAN TABLETS
2.5 MG
5-HT
1
Receptor Agonist
MIGRAINE THERAPY
MANUFACTURER AND DISTRIBUTOR:
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation: March 25, 2015
Unit-210, 2639 Viking Way
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
Control# 182335
Page | 2
TABLE OF CONTENTS
PRODUCT MONOGRAPH
......................................................................................................
1
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
17
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
19
OVERDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 20
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATIO
Perskaitykite visą dokumentą
