VAN-ZOLMITRIPTAN TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

ZOLMITRIPTAN

Հասանելի է:

VANC PHARMACEUTICALS INC

ATC կոդը:

N02CC03

INN (Միջազգային անվանումը):

ZOLMITRIPTAN

Դոզան:

2.5MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

ZOLMITRIPTAN 2.5MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0134381001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

CANCELLED PRE MARKET

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-07-31

Ապրանքի հատկությունները

Page | 1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VAN-ZOLMITRIPTAN
ZOLMITRIPTAN TABLETS
2.5 MG
5-HT
1
Receptor Agonist
MIGRAINE THERAPY
MANUFACTURER AND DISTRIBUTOR:
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation: March 25, 2015
Unit-210, 2639 Viking Way
Richmond, BC V6V 3B7
www.vancpharm.com
Control# 182335
Page | 2
TABLE OF CONTENTS
PRODUCT MONOGRAPH
......................................................................................................
1
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.....................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................
17
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................
19
OVERDOSAGE
..................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................. 20
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
24
PHARMACEUTICAL INFORMATIO