Triumeq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2023

Ingredient activ:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AR13

INN (nume internaţional):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk bruk

Zonă Terapeutică:

HIV-infeksjoner

Indicații terapeutice:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-08-31

Prospect

                                91
B. PAKNINGSVEDLEGG
92
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dolutegravir/abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Triumeq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Triumeq
3.
Hvordan du bruker Triumeq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Triumeq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRIUMEQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Triumeq er et legemiddel som inneholder tre virkestoff som brukes til
behandling av hiv-infeksjon:
abakavir, lamivudin og dolutegravir. Abakavir og lamivudin tilhører
en gruppe legemidler kalt
_nukleosidanalog reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)_
. Dolutegravir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler kalt
_integrasehemmere (INI-er)._
Triumeq brukes til å behandle
HIV-INFEKSJON (INFEKSJON MED HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS)
hos voksne,
ungdom og barn som veier minst 25 kg.
Før du får forskrevet Triumeq vil legen din gjøre en test for å
finne ut om du er en bærer av et spesielt
gen kalt HLA-B*5701. Triumeq skal ikke brukes av pasienter som man vet
er bærere av HLA-
B*5701 genet. Pasienter med dette genet har en høy risiko for å
utvikle en alvorlig
overfølsomhetsreaksjon (allergi) hvis de bruker Triumeq (se
”Overfølsomhetsreaksjoner” i avsnitt 4).
Triumeq kurerer ikke hiv-infeksjonen. Den reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på
et lavt niv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dolutegravir (som
natrium), 600 mg abakavir (som sulfat)
og 300 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Lilla, bikonvekse, filmdrasjerte, ovale tabletter, ca. 22 x 11 mm,
preget med “572 Trı” på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Triumeq er indisert til behandling av voksne, ungdom og barn som veier
minst 25 kg, som er infisert
med humant immunsviktvirus (hiv) (se pkt. 4.4 og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir-holdige legemidler, bør
screening for bærere av HLA-
B*5701-allelet foretas på enhver hiv-smittet pasient, uavhengig av
etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos pasienter som er kjente bærere av
HLA-B*5701-allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn (som veier minst 25 kg)_
Anbefalt dose Triumeq til voksne, ungdom og barn er 1 tablett daglig.
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Triumeq filmdrasjerte
tabletter ikke gis til voksne,
ungdom eller barn som veier under 25 kg, siden dosereduksjon ikke kan
foretas. Triumeq
dispergerbare tabletter skal administreres til barn som veier fra
minst 14 kg til under 25 kg.
Separate legemidler av dolutegravir, abakavir eller lamivudin er
tilgjengelige i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av ett av virkestoffene er indisert. I
slike tilfeller må legen konsultere
den enkelte produktinformasjonen for disse legemidlene.
En separat dose med dolutegravir (filmdrasjerte tabletter eller
dispergerbare tabletter) er tilgjengelig
der en dosejustering er indisert grunnet legemiddelinteraksjoner
(f.eks. rifampicin, karbamazepin,
okskarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesurt, etravirin (uten
boostrede proteasehemmere),
efavir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-04-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-04-2023
Prospect Prospect cehă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-04-2023
Prospect Prospect daneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-04-2023
Prospect Prospect germană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-04-2023
Prospect Prospect estoniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-04-2023
Prospect Prospect greacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-04-2023
Prospect Prospect engleză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-04-2023
Prospect Prospect franceză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-04-2023
Prospect Prospect italiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-04-2023
Prospect Prospect letonă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-04-2023
Prospect Prospect maghiară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-04-2023
Prospect Prospect malteză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-04-2023
Prospect Prospect olandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-04-2023
Prospect Prospect poloneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-04-2023
Prospect Prospect portugheză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-04-2023
Prospect Prospect română 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-04-2023
Prospect Prospect slovacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-04-2023
Prospect Prospect slovenă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-04-2023
Prospect Prospect suedeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-04-2023
Prospect Prospect islandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2023
Prospect Prospect croată 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-04-2023

Vizualizați istoricul documentelor