Triumeq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2023

Aktiv bestanddel:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AR13

INN (International Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Terapeutiske indikationer:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2014-08-31

Indlægsseddel

                                91
B. PAKNINGSVEDLEGG
92
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dolutegravir/abakavir/lamivudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Triumeq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Triumeq
3.
Hvordan du bruker Triumeq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Triumeq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRIUMEQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Triumeq er et legemiddel som inneholder tre virkestoff som brukes til
behandling av hiv-infeksjon:
abakavir, lamivudin og dolutegravir. Abakavir og lamivudin tilhører
en gruppe legemidler kalt
_nukleosidanalog reverstranskriptasehemmere (NRTI-er)_
. Dolutegravir tilhører en gruppe
antiretrovirale legemidler kalt
_integrasehemmere (INI-er)._
Triumeq brukes til å behandle
HIV-INFEKSJON (INFEKSJON MED HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS)
hos voksne,
ungdom og barn som veier minst 25 kg.
Før du får forskrevet Triumeq vil legen din gjøre en test for å
finne ut om du er en bærer av et spesielt
gen kalt HLA-B*5701. Triumeq skal ikke brukes av pasienter som man vet
er bærere av HLA-
B*5701 genet. Pasienter med dette genet har en høy risiko for å
utvikle en alvorlig
overfølsomhetsreaksjon (allergi) hvis de bruker Triumeq (se
”Overfølsomhetsreaksjoner” i avsnitt 4).
Triumeq kurerer ikke hiv-infeksjonen. Den reduserer antall hiv-virus i
kroppen din og holder det på
et lavt niv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dolutegravir (som
natrium), 600 mg abakavir (som sulfat)
og 300 mg lamivudin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Lilla, bikonvekse, filmdrasjerte, ovale tabletter, ca. 22 x 11 mm,
preget med “572 Trı” på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Triumeq er indisert til behandling av voksne, ungdom og barn som veier
minst 25 kg, som er infisert
med humant immunsviktvirus (hiv) (se pkt. 4.4 og 5.1).
Før oppstart av behandling med abakavir-holdige legemidler, bør
screening for bærere av HLA-
B*5701-allelet foretas på enhver hiv-smittet pasient, uavhengig av
etnisk opphav (se pkt. 4.4).
Abakavir bør ikke brukes hos pasienter som er kjente bærere av
HLA-B*5701-allelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør forskrives av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne, ungdom og barn (som veier minst 25 kg)_
Anbefalt dose Triumeq til voksne, ungdom og barn er 1 tablett daglig.
Siden tabletten har fast dosesammensetning, skal Triumeq filmdrasjerte
tabletter ikke gis til voksne,
ungdom eller barn som veier under 25 kg, siden dosereduksjon ikke kan
foretas. Triumeq
dispergerbare tabletter skal administreres til barn som veier fra
minst 14 kg til under 25 kg.
Separate legemidler av dolutegravir, abakavir eller lamivudin er
tilgjengelige i tilfeller hvor
seponering eller dosejustering av ett av virkestoffene er indisert. I
slike tilfeller må legen konsultere
den enkelte produktinformasjonen for disse legemidlene.
En separat dose med dolutegravir (filmdrasjerte tabletter eller
dispergerbare tabletter) er tilgjengelig
der en dosejustering er indisert grunnet legemiddelinteraksjoner
(f.eks. rifampicin, karbamazepin,
okskarbazepin, fenytoin, fenobarbital, johannesurt, etravirin (uten
boostrede proteasehemmere),
efavir
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-04-2023

Se dokumenthistorik