Tranexam solutie injectabila 50 mg/ml
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
01-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
23-02-2018
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Acid tranexamicum
Disponibil de la:
Nijfarm SA
Codul ATC:
B02AA02
INN (nume internaţional):
Acidum tranexamicum
Dozare:
50 mg/ml
Forma farmaceutică:
solutie injectabila
Unități în pachet:
N5x2
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Nijfarm SA (prod.: IFSU "Uzina endocrina din Moscova", Rusia)
Data de autorizare:
2014-05-28
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRANEXAM
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Tranexam
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum tranexamicum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă: _acid tranexamic – 50 mg;
_excipienţi:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă sau aproape
transparentă incoloră sau cu nuanţă uşor gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Remedii antihemoragice. Antifibrinolitice, aminoacizi, B02AA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei
(plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune
hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea nivelului
fibrinolizinei, de asemenea posedă acţiune antiinflamatoare, antialergică,
antiinfecţioasă şi anticanceroasă pe contul inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide
active, care participă în reacţiile alergice
şi inflamatorii.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Se distribuie în ţesuturi relativ uniform (excepţie – lichidul cefalorahidian, unde
concentraţia constituie 1/10 din cea plasmatică); trece bariera placentară, se excretă
în laptele matern (circa 1% din concentraţia plasmatică a mamei). Se determină în
lichidul seminal, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu influenţează migrarea
spermatozoizilor. Volumul de distribuţie iniţial constituie 9-12 l. Se leagă de proteinele
plasmatice (profibrinolizină)
Citiți documentul complet
