Tranexam solutie injectabila 50 mg/ml
Riik: Moldova
keel: rumeenia
Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Infovoldik
(PIL)
21-05-2024
Avaliku hindamisaruande
(PAR)
23-02-2018
Mõned selle toote dokumendid pole praegu saadaval. Võite saata päringu meie klienditeenindusele ja me teavitame teid sellest niipea, kui meil on neid võimalik hankida.
Saada päring.
Saada päring.
Toimeaine:
Acid tranexamicum
Saadav alates:
Nijfarm SA
ATC kood:
B02AA02
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
Acidum tranexamicum
Annus:
50 mg/ml
Ravimvorm:
solutie injectabila
Ühikuid pakis:
N5x2
Retsepti tüüp:
Cu reteta
Valmistatud:
Nijfarm SA (prod.: IFSU "Uzina endocrina din Moscova", Rusia)
Loa andmise kuupäev:
2014-05-28
Infovoldik
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TRANEXAM
SOLUŢIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Tranexam
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Acidum tranexamicum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă: _acid tranexamic – 50 mg;
_excipienţi:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă sau aproape
transparentă incoloră sau cu nuanţă uşor gălbuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Remedii antihemoragice. Antifibrinolitice, aminoacizi, B02AA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparat antifibrinolitic. Acidul tranexamic inhibă specific activarea profibrinolizinei
(plasminogenului) şi transformarea lui în fibrinolizină (plasmină). Posedă acţiune
hemostatică locală şi sistemică în caz de hemoragii, legate cu creşterea nivelului
fibrinolizinei, de asemenea posedă acţiune antiinflamatoare, antialergică,
antiinfecţioasă şi anticanceroasă pe contul inhibiţiei formării chininelor şi altor peptide
active, care participă în reacţiile alergice
şi inflamatorii.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Se distribuie în ţesuturi relativ uniform (excepţie – lichidul cefalorahidian, unde
concentraţia constituie 1/10 din cea plasmatică); trece bariera placentară, se excretă
în laptele matern (circa 1% din concentraţia plasmatică a mamei). Se determină în
lichidul seminal, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu influenţează migrarea
spermatozoizilor. Volumul de distribuţie iniţial constituie 9-12 l. Se leagă de proteinele
plasmatice (profibrinolizină)
Lugege kogu dokumenti
