Toviaz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2023

Ingredient activ:

фезотеродин фумарат

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

G04BD11

INN (nume internaţional):

fesoterodine

Grupul Terapeutică:

Urologicals

Zonă Terapeutică:

Пикочния мехур, прекалено активен

Indicații terapeutice:

Лечение на симптомите (повишена честота и / спешност и / или спешност инконтиненция), които могат да възникнат при пациенти със синдром на свръхактивен пикочен мехур.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2007-04-20

Prospect

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOVIAZ 4 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
TOVIAZ 8 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фезотеродинов фумарат (fesoterodine fumarate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява TOVIAZ и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете TOVIAZ
3.
Как да приемате TOVIAZ
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOVIAZ
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOVIAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
TOVIAZ съдържа активното вещество
фезот
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOVIAZ 4 mg таблетки с удължено
освобождаване
TOVIAZ 8 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TOVIAZ 4 mg таблетки
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 4 mg
фезотеродинов фумарат (_fesoterodine_
_fumarate_), съответстващ на 3,1 mg
фезотеродин (_fesoterodine_).
TOVIAZ 8 mg таблетки
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 8 mg
фезотеродинов фумарат (_fesoterodine_
_fumarate_), съответстващ на 6,2 mg
фезотеродин (_fesoterodine_).
Помощни вещества с известно действие
_TOVIAZ 4 mg _таблетки
Всяка таблетка с удължено
освобождаване 4 mg съдържа 0,525 mg соев
лецитин и 91,125 mg
лактоза.
_TOVIAZ 8 mg _таблетки
Всяка таблетка с удължено
освобождаване 8 mg съдържа 0,525 mg соев
лецитин и 58,125 mg of
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
TOVIAZ 4 mg таблетки
Таблетките от 4 mg са светлосини,
овални, двустранно изпъкнали,
филмирани, щамповани от
едната страна с буквите “FS”.
TOVIAZ 8 mg таблетки
Таблетките от 8 mg са сини, овални,
двустранно изпъкнали, филмирани,
щамповани от едната
страна с буквите “FT”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2012
Prospect Prospect cehă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2012
Prospect Prospect daneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2012
Prospect Prospect germană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2012
Prospect Prospect estoniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2012
Prospect Prospect greacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2012
Prospect Prospect engleză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2012
Prospect Prospect franceză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2012
Prospect Prospect italiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2012
Prospect Prospect letonă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2012
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2012
Prospect Prospect maghiară 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2012
Prospect Prospect malteză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2012
Prospect Prospect olandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2012
Prospect Prospect poloneză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2012
Prospect Prospect portugheză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2012
Prospect Prospect română 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2012
Prospect Prospect slovacă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2012
Prospect Prospect slovenă 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2012
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2012
Prospect Prospect suedeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2012
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2023
Prospect Prospect islandeză 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2023
Prospect Prospect croată 08-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2023

Vizualizați istoricul documentelor