Toujeo (previously Optisulin)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-11-2023

Ingredient activ:

insulin glargin

Disponibil de la:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

Rezumat produs:

Revision: 35

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2000-06-26

Prospect

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOUJEO 300 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA SOLOSTAR I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin
VARJE SOLOSTAR PENNA GER 1-80 ENHETER I DOSSTEG OM 1 ENHET
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Toujeo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Toujeo
3.
Hur du använder Toujeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Toujeo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOUJEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Toujeo innehåller ett insulin som heter ”insulin glargin”. Detta
är ett modifierat insulin, mycket likt
humaninsulin.
Toujeo innehåller 3 gånger mer insulin i 1 ml än det vanliga
insulinet, som innehåller 100 enheter/ml.
Toujeo används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 6 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräckligt med insulin för att
hålla din blodsockernivå under kontroll.
Toujeo sänker ditt blodsocker stadigt under en längre tidsperiod.
Det ges en gång dagligen. Du kan
ändra tidpunkten för din injektion, om du behöver det. Det beror
på att detta läkemedel sänker ditt
blodsocker under en längre tid (för mer information, se avsnitt 3).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOUJEO
ANVÄND INTE TOUJEO
-
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Toujeo 300 enheter/ml SoloStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
Toujeo 300 enheter/ml DoubleStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 300 enheter insulin glargin* (motsvarande 10,91
mg).
SoloStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 1,5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 450 enheter.
DoubleStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 900 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Toujeo är ett basinsulin som ska administreras en gång dagligen och
kan ges när som helst under
dagen, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt.
Vid typ 1-diabetes mellitus ska Toujeo kombineras med ett
kort-/snabbverkande insulin för att
kompensera för insulinbehovet vid måltider.
Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus kan Toujeo även ges
tillsammans med andra läkemedel mot
hyperglykemi.
Styrkan för detta läkemedel anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Toujeo och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt
5.1).
_Flexibel doseringstidpunkt _
Vid behov kan Toujeo administreras upp till 3 timmar före eller efter
den vanliga tiden för dosering
(se avsnitt 5.1).
3
Patienter som glömmer bort att ta en dos bör kontrollera sitt
blodsocker och därefter återgå till sitt
vanliga doseringsschema med dosering en gång dagligen. Patienterna
ska informeras om att inte
injicera du
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-05-2019
Prospect Prospect cehă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-05-2019
Prospect Prospect daneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-05-2019
Prospect Prospect germană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-05-2019
Prospect Prospect estoniană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-05-2019
Prospect Prospect greacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-05-2019
Prospect Prospect engleză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect franceză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-05-2019
Prospect Prospect italiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-05-2019
Prospect Prospect letonă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-05-2019
Prospect Prospect maghiară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-05-2019
Prospect Prospect malteză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-05-2019
Prospect Prospect olandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-05-2019
Prospect Prospect poloneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-05-2019
Prospect Prospect portugheză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-05-2019
Prospect Prospect română 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-05-2019
Prospect Prospect slovacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-05-2019
Prospect Prospect slovenă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2023
Prospect Prospect islandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2023
Prospect Prospect croată 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor