Toujeo (previously Optisulin)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-05-2019

유효 성분:

insulin glargin

제공처:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.

제품 요약:

Revision: 35

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2000-06-26

환자 정보 전단

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOUJEO 300 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA SOLOSTAR I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
Insulin glargin
VARJE SOLOSTAR PENNA GER 1-80 ENHETER I DOSSTEG OM 1 ENHET
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Toujeo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Toujeo
3.
Hur du använder Toujeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Toujeo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOUJEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Toujeo innehåller ett insulin som heter ”insulin glargin”. Detta
är ett modifierat insulin, mycket likt
humaninsulin.
Toujeo innehåller 3 gånger mer insulin i 1 ml än det vanliga
insulinet, som innehåller 100 enheter/ml.
Toujeo används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 6 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräckligt med insulin för att
hålla din blodsockernivå under kontroll.
Toujeo sänker ditt blodsocker stadigt under en längre tidsperiod.
Det ges en gång dagligen. Du kan
ändra tidpunkten för din injektion, om du behöver det. Det beror
på att detta läkemedel sänker ditt
blodsocker under en längre tid (för mer information, se avsnitt 3).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TOUJEO
ANVÄND INTE TOUJEO
-
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Toujeo 300 enheter/ml SoloStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
Toujeo 300 enheter/ml DoubleStar injektionsvätska, lösning, i en
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 300 enheter insulin glargin* (motsvarande 10,91
mg).
SoloStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 1,5 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 450 enheter.
DoubleStar injektionspenna
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 900 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 6
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Toujeo är ett basinsulin som ska administreras en gång dagligen och
kan ges när som helst under
dagen, helst vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt.
Vid typ 1-diabetes mellitus ska Toujeo kombineras med ett
kort-/snabbverkande insulin för att
kompensera för insulinbehovet vid måltider.
Hos patienter med typ 2-diabetes mellitus kan Toujeo även ges
tillsammans med andra läkemedel mot
hyperglykemi.
Styrkan för detta läkemedel anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för Toujeo och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt
5.1).
_Flexibel doseringstidpunkt _
Vid behov kan Toujeo administreras upp till 3 timmar före eller efter
den vanliga tiden för dosering
(se avsnitt 5.1).
3
Patienter som glömmer bort att ta en dos bör kontrollera sitt
blodsocker och därefter återgå till sitt
vanliga doseringsschema med dosering en gång dagligen. Patienterna
ska informeras om att inte
injicera du
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림