TORRENT-LEVETIRACETAM TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
30-01-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LEVETIRACETAM
Disponibil de la:
TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED
Codul ATC:
N03AX14
INN (nume internaţional):
LEVETIRACETAM
Dozare:
750MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
LEVETIRACETAM 750MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/120
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0148843003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Data de autorizare:
2021-12-20
Caracteristicilor produsului
_ _
_ _
_Page 1 of 32_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TORRENT-LEVETIRACETAM
Levetiracetam Tablets USP
250 mg, 500 mg and 750 mg
Antiepileptic Agent
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad – 382 721,
Dist. Mehsana
India
Control # 181391
Date of Revision:
January 26, 2015
_ _
_ _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................15
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................19
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................20
DETAILED PHARMACOLOGY
..........................................................................
Citiți documentul complet
