TORRENT-LEVETIRACETAM TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
30-01-2015
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
LEVETIRACETAM
Dostępny od:
TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED
Kod ATC:
N03AX14
INN (International Nazwa):
LEVETIRACETAM
Dawkowanie:
750MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
LEVETIRACETAM 750MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
100/120
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0148843003; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Data autoryzacji:
2021-12-20
Charakterystyka produktu
_ _
_ _
_Page 1 of 32_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TORRENT-LEVETIRACETAM
Levetiracetam Tablets USP
250 mg, 500 mg and 750 mg
Antiepileptic Agent
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad – 382 721,
Dist. Mehsana
India
Control # 181391
Date of Revision:
January 26, 2015
_ _
_ _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................15
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................19
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................20
DETAILED PHARMACOLOGY
..........................................................................
Przeczytaj cały dokument
