TORRENT-LEVETIRACETAM TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
30-01-2015
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
LEVETIRACETAM
थमां उपलब्ध:
TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED
ए.टी.सी कोड:
N03AX14
INN (इंटरनेशनल नाम):
LEVETIRACETAM
डोज़:
750MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
LEVETIRACETAM 750MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/120
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0148843003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
प्राधिकरण की तारीख:
2021-12-20
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
TORRENT-LEVETIRACETAM
Levetiracetam Tablets USP
250 mg, 500 mg and 750 mg
Antiepileptic Agent
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad – 382 721,
Dist. Mehsana
India
Control # 181391
Date of Revision:
January 26, 2015
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................15
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................19
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................20
DETAILED PHARMACOLOGY
..........................................................................
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