Thalidomide Lipomed

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2022

Ingredient activ:

Талидомид

Disponibil de la:

Lipomed GmbH

Codul ATC:

L04AX02

INN (nume internaţional):

thalidomide

Grupul Terapeutică:

imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Multipli mijelom

Indicații terapeutice:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2022-09-19

Prospect

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TALIDOMID LIPOMED 100 MG OBLOŽENE TABLETE
talidomid
UPOZORENJE
TALIDOMID UZROKUJE UROĐENE MANE I SMRT FETUSA. NEMOJTE UZIMATI
TALIDOMID AKO STE TRUDNI ILI
BISTE MOGLI ZATRUDNJETI. MORATE SE PRIDRŽAVATI SAVJETA O ZAŠTITI OD
ZAČEĆA KOJE STE DOBILI OD SVOG
LIJEČNIKA.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Talidomid Lipomed i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Talidomid Lipomed
3.
Kako uzimati Talidomid Lipomed
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Talidomid Lipomed
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TALIDOMID LIPOMED I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TALIDOMID LIPOMED
Talidomid Lipomed sadrži djelatnu tvar koja se zove talidomid. Ova
tvar pripada skupini lijekova koji
utječu na rad vašeg imunosnog sustava.
ZA ŠTO SE KORISTI TALIDOMID LIPOMED
Talidomid Lipomed se primjenjuje s druga dva lijeka pod nazivom
„melfalan” i „prednizon” za
liječenje vrste raka koja se naziva multipli mijelom, u odraslih
bolesnika. Primjenjuje se u osoba u
dobi od 65 godina i starijih kojima je tek nedavno dijagnosticiran
multipli mijelom i kojima prije nije
bio propisan neki drugi lijek za liječenje multiplog mijeloma ili u
osoba mlađih od 65 godina koje ne
mogu primati kemoterapiju u visokim dozama, a koju tijelo obično vrlo
teško podnosi.
ŠTO JE MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja zahvaća 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Talidomid Lipomed 100 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna obložena tableta sadrži 100 mg talidomida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Laktoza hidrat (100 mg po obloženoj tableti), saharoza (81 mg po
obloženoj tableti).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta
Bijele, okrugle, konveksne tablete obložene šećernom ovojnicom,
promjera približno 10,2 mm i
debljine približno 5,5 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Talidomid Lipomed u kombinaciji s melfalanom i prednizonom indiciran
je kao prva linija liječenja
bolesnika s neliječenim multiplim mijelomom u dobi od 65 godina i
starijih ili onih nepodobnih za
kemoterapijsko liječenje visokim dozama.
Talidomid Lipomed propisuje se i izdaje u skladu s programom
sprječavanja trudnoće za Talidomid
Lipomed (vidjeti dio 4.4.).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti i pratiti liječnik s iskustvom u primjeni
imunomodulatora ili kemoterapeutika
koji u potpunosti shvaća rizike liječenja talidomidom i potrebu za
nadzorom bolesnika (vidjeti
dio 4.4).
Doziranje
Preporučena doza talidomida iznosi 200 mg peroralno na dan.
Jedna Talidomid Lipomed obložena tableta sadrži 100 mg talidomida,
dok drugi dostupni lijekovi koji
sadrže talidomid obično sadrže 50 mg talidomida. Ovo je potrebno
uzeti u obzir te u skladu s time
primjereno uputiti bolesnika.
Potrebno je provesti maksimalan broj od 12 ciklusa liječenja u
pojedinačnom trajanju od 6 tjedana
(42 dana).
TABLICA 1: POČETNE DOZE TALIDOMIDA U KOMBINACIJI S MELFALANOM I
PREDNIZONOM
DOB
(GODINE)
ABN
*
(/ΜL)
BROJ
TROMBOCITA
(/ΜL)
TALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNIZON
F
≤ 75
≥ 1500
I
≥ 100 000
200 mg na
dan
0,25 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
3
≤ 75
< 1500 ali
≥ 1000
ILI
< 100 000 ali
≥ 50 000
200 mg na
dan
0,125 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
> 75
≥ 1500
I
≥ 100 000
100 mg na
dan
0,20 mg/kg na
dan
2 mg/kg na
dan
> 75
< 1500 ali

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2022
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2022
Prospect Prospect cehă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2022
Prospect Prospect daneză 01-01-1970
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-01-1970
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2022
Prospect Prospect germană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2022
Prospect Prospect estoniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-10-2022
Prospect Prospect greacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2022
Prospect Prospect engleză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2022
Prospect Prospect franceză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2022
Prospect Prospect italiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2022
Prospect Prospect letonă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2022
Prospect Prospect maghiară 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2022
Prospect Prospect malteză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2022
Prospect Prospect olandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2022
Prospect Prospect poloneză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2022
Prospect Prospect portugheză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2022
Prospect Prospect română 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2022
Prospect Prospect slovacă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2022
Prospect Prospect slovenă 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2022
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2022
Prospect Prospect suedeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2022
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2022
Prospect Prospect islandeză 20-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor