Teslascan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-08-2012

Ingredient activ:

mangafodipir trisodowy

Disponibil de la:

GE Healthcare AS

Codul ATC:

V08CA05

INN (nume internaţional):

mangafodipir

Grupul Terapeutică:

Kontrastowe Media

Zonă Terapeutică:

Rezonans magnetyczny

Indicații terapeutice:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

1997-05-22

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2012
Prospect Prospect cehă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2012
Prospect Prospect daneză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2012
Prospect Prospect germană 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2012
Prospect Prospect estoniană 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2012
Prospect Prospect greacă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2012
Prospect Prospect engleză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2012
Prospect Prospect franceză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2012
Prospect Prospect italiană 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2012
Prospect Prospect letonă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2012
Prospect Prospect maghiară 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-08-2012
Prospect Prospect malteză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2012
Prospect Prospect olandeză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2012
Prospect Prospect portugheză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2012
Prospect Prospect română 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2012
Prospect Prospect slovacă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2012
Prospect Prospect slovenă 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2012
Prospect Prospect suedeză 02-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor