Teslascan

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
02-08-2012

Active ingredient:

mangafodipir trisodowy

Available from:

GE Healthcare AS

ATC code:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Therapeutic group:

Kontrastowe Media

Therapeutic area:

Rezonans magnetyczny

Therapeutic indications:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

1997-05-22

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient mangafodipir trisodowy

mangafodipir trisodowy

ATC code V08CA05

V08CA05

Marketed by GE Healthcare AS

GE Healthcare AS

INN (International Name) mangafodipir

mangafodipir

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 02-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-08-2012

Search alerts related to this product

Alerts Teslascan mangafodipir trisodowy

Teslascan mangafodipir trisodowy

View documents history

Documents history Documents history

Teslascan