Teslascan

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

mangafodipir trisodowy

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS

ATC-kód:

V08CA05

INN (nemzetközi neve):

mangafodipir

Terápiás csoport:

Kontrastowe Media

Terápiás terület:

Rezonans magnetyczny

Terápiás javallatok:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

1997-05-22

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-08-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-08-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-08-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése