Temozolomide Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2023

Ingredient activ:

temozolomid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiske midler

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Accord
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Accord er en kreftmedisin.
Temozolomide Accord kapsler brukes til behandling av spesifikke former
for hjernesvulster:
-
voksne med en nylig diagnostisert glioblastoma multiforme.
Temozolomide Accord brukes først sammen med strålebehandling
(samtidig fase av
behandlingen) og etter det alene (monoterapifase av behandlingen).
-
barn over 3 år og voksne med ondartet gliom, glioblastoma multiforme
eller anaplastisk
astrocytom. Temozolomid Accord brukes ved disse svulstene dersom de
kommer tilbake eller
blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE ACCORD
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Accord 5 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 20 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 100 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 140 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 180 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 168 mg laktose, vannfri.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 14,6 mg laktose, vannfri.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 73 mg laktose, vannfri.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 102,2 mg laktose, vannfri.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 131,4 mg laktose, vannfri.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 182,5 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel).
3
De harde kapslene er grønne/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘5’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
20 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er gule/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘20’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 11 mm lang.
100 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er lyse røde/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘100’
på hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
140 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er blå/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘140’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 19 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2015
Prospect Prospect cehă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2015
Prospect Prospect daneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2015
Prospect Prospect germană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2015
Prospect Prospect estoniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2015
Prospect Prospect greacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2015
Prospect Prospect engleză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2015
Prospect Prospect franceză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2015
Prospect Prospect italiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2015
Prospect Prospect letonă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2015
Prospect Prospect maghiară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2015
Prospect Prospect malteză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2015
Prospect Prospect olandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2015
Prospect Prospect poloneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2015
Prospect Prospect portugheză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2015
Prospect Prospect română 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2015
Prospect Prospect slovacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2015
Prospect Prospect slovenă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2015
Prospect Prospect suedeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2015
Prospect Prospect islandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2023
Prospect Prospect croată 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor