Temozolomide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-06-2023

Aktív összetevők:

temozolomid

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-03-15

Betegtájékoztató

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Accord
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Accord er en kreftmedisin.
Temozolomide Accord kapsler brukes til behandling av spesifikke former
for hjernesvulster:
-
voksne med en nylig diagnostisert glioblastoma multiforme.
Temozolomide Accord brukes først sammen med strålebehandling
(samtidig fase av
behandlingen) og etter det alene (monoterapifase av behandlingen).
-
barn over 3 år og voksne med ondartet gliom, glioblastoma multiforme
eller anaplastisk
astrocytom. Temozolomid Accord brukes ved disse svulstene dersom de
kommer tilbake eller
blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE ACCORD
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Accord 5 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 20 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 100 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 140 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 180 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 168 mg laktose, vannfri.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 14,6 mg laktose, vannfri.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 73 mg laktose, vannfri.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 102,2 mg laktose, vannfri.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 131,4 mg laktose, vannfri.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 182,5 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel).
3
De harde kapslene er grønne/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘5’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
20 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er gule/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘20’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 11 mm lang.
100 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er lyse røde/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘100’
på hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
140 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er blå/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘140’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 19 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése