Telmisartan Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2021

Ingredient activ:

Telmisartāns

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Zonă Terapeutică:

Hipertensija

Indicații terapeutice:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETES
Telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva Pharma pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, izraisot Jūsu
asinsspiediena paaugstināšanos. Telmisartan Teva Pharma bloķē šo
angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus un šādi pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva Pharma lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama
asinsspiediena kontrole, lai pārliecinātos, vai
tas ir normas robežās.
Telmisartan Teva 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
3
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arteriālās hipertensijas terapija
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2015
Prospect Prospect cehă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2015
Prospect Prospect daneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2015
Prospect Prospect germană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2015
Prospect Prospect estoniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2015
Prospect Prospect greacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2015
Prospect Prospect engleză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2015
Prospect Prospect franceză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2015
Prospect Prospect italiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2015
Prospect Prospect maghiară 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2015
Prospect Prospect malteză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2015
Prospect Prospect olandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2015
Prospect Prospect poloneză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2015
Prospect Prospect portugheză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2015
Prospect Prospect română 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2015
Prospect Prospect slovacă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2015
Prospect Prospect slovenă 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2015
Prospect Prospect suedeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2021
Prospect Prospect islandeză 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2021
Prospect Prospect croată 26-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor