Telmisartan Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartāns

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2011-10-03

نشرة المعلومات

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETES
Telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva Pharma pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, izraisot Jūsu
asinsspiediena paaugstināšanos. Telmisartan Teva Pharma bloķē šo
angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus un šādi pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva Pharma lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama
asinsspiediena kontrole, lai pārliecinātos, vai
tas ir normas robežās.
Telmisartan Teva 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
3
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arteriālās hipertensijas terapija
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات