Telmisartan Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Telmisartāns

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensija

Wskazania:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETES
Telmisartan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Telmisartan Teva Pharma pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā
angiotenzīna-II receptoru antagonisti.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, izraisot Jūsu
asinsspiediena paaugstināšanos. Telmisartan Teva Pharma bloķē šo
angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus un šādi pazemina Jūsu asinsspiedienu.
Telmisartan Teva Pharma lieto, lai ārstētu esenciālu hipertensiju
(paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja paaugstināts asinsspiediens netiek ārstēts, tas bojā asinsvadus
dažādos orgānos, kas var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ ir nepieciešama
asinsspiediena kontrole, lai pārliecinātos, vai
tas ir normas robežās.
Telmisartan Teva 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartan_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Katra tablete satur 21,4 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Katra tablete satur 42,8 mg sorbīta (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Katra tablete satur 85,6 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletes
Balta vai gandrīz balta, ovālas formas tablete, vienā pusē
marķēta ar numuru ”93”. Otra tabletes puse
ir marķēta ar numuru ”7460”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
3
Kardiovaskulāru notikumu profilakse
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:
•
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai
•
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Arteriālās hipertensijas terapija
Parasti ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem
pietiek ar devu 20 mg d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem