Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Novartis Consumer Health SA
R06AA04
Clemastinum
1 mg
comprimate
N10x2
Fara reteta
2014-07-28
Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 20937 din 28.07.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TAVEGYL ® COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Tavegyl ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Clemastinum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţă activă: _clemastină – 1 mg (sub formă de clemastină hidrofumarat); _excipienţi: _lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu incizie şi inscripția „OT” pe una din feţe. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antihistaminice pentru uz sistemic, aminoalchileteri; R06AA04. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Clemastina este un antagonist al receptorilor H 1 -histaminergici. Acesta face parte dintr-un grup de antihistaminice cu structură de benzidril-eter. Tavegyl reduce permeabilitatea capilară, exercită un efect antihistaminic şi antipruriginos cu debut rapid şi durată îndelungată de acţiune până la 12 ore. _ _ _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ După administrarea internă clemastina se absoarbe aproape practic complet din tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 2-4 ore. Activitatea antihistaminică a medicamentului atinge valoarea maximă după 5–7 ore; persistă timp de 10-12 ore, iar în unele cazuri până la 24 ore. Legarea clemastinei de proteinele plasmatice constituie 95%. Eliminarea din plasmă are loc în două etape, cu timp de înjumătăţire plasmatică de 3,6 Citiți documentul complet