Tavegyl comprimate 1 mg

País: Moldávia

Língua: romeno

Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Compre agora

Disponível em:

Novartis Consumer Health SA

Código ATC:

R06AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clemastinum

Dosagem:

1 mg

Forma farmacêutica:

comprimate

Unidades em pacote:

N10x2

Tipo de prescrição:

Fara reteta

Data de autorização:

2014-07-28

Folheto informativo - Bula

                                Certificat de înregistrare
a medicamentului: nr. 20937 din 28.07.2014  
Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
TAVEGYL
® 
COMPRIMATE 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Tavegyl
® 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Clemastinum 
 
COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţă activă: _clemastină – 1 mg (sub formă de clemastină hidrofumarat); 
_excipienţi:  _lactoză  monohidrat,  povidonă,  amidon  de  porumb,  stearat  de  magneziu, 
talc. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate.  
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate de culoare albă, rotunde, plate, cu margini teşite, cu incizie şi inscripția 
„OT” pe una din feţe. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antihistaminice pentru uz sistemic, aminoalchileteri; R06AA04. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Clemastina  este  un  antagonist  al  receptorilor  H
1
-histaminergici.  Acesta  face  parte 
dintr-un  grup  de  antihistaminice  cu  structură  de  benzidril-eter.  Tavegyl  reduce 
permeabilitatea  capilară,  exercită  un  efect  antihistaminic  şi  antipruriginos  cu  debut 
rapid şi durată îndelungată de
acţiune până la 12 ore. _ _
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După  administrarea  internă  clemastina  se  absoarbe  aproape  practic  complet  din 
tractul gastrointestinal. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 2-4 ore. 
Activitatea  antihistaminică  a  medicamentului  atinge  valoarea  maximă  după  5–7  ore; 
persistă timp de 10-12 ore, iar în unele
cazuri până la 24 ore.  
Legarea  clemastinei  de  proteinele  plasmatice  constituie  95%.  Eliminarea  din  plasmă 
are  loc  în  două  etape,  cu  timp  de  înjumătăţire  plasmatică  de  3,6
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto