Tadalafil Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Uroloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Erektilā disfunkcija

Indicații terapeutice:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2023
Prospect Prospect islandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2023
Prospect Prospect croată 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor