Tadalafil Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2023

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Erektilā disfunkcija

Indicazioni terapeutiche:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-03-22

Foglio illustrativo

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti