Tadalafil Lilly

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2017

유효 성분:

tadalafil

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

치료 그룹:

Uroloģiskie līdzekļi

치료 영역:

Erektilā disfunkcija

치료 징후:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림