Tadalafil Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2022

Ingredient activ:

ταδαλαφίλη

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Ουρολογικά

Zonă Terapeutică:

Στυτική δυσλειτουργία

Indicații terapeutice:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ταδαλαφίλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία
ασθένειάς
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Tadalafil Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tadalafil Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Tadalafil Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tadalafil Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 29,74 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Ανοικτού κίτρινου χρώματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο (5,1 ± 0,3 mm)
με ανάγλυφο το διακριτικό «M» στη μία
όψη του δισκίου και «TL προς 1» στην
άλλη όψη του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματική η
ταδαλαφίλη, απαιτείται να υπάρχει
σεξουαλική διέγερση.
Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση
από γυναίκες.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες άνδρες
Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg
και λαμβάνεται πριν την προβλεπόμενη
σεξουαλική δραστηριότητα
και ανεξάρτητα από τη λήψη τροφής.
Σε εκείνους τους ασθενείς, όπου η δόση
των 10 mg ταδαλαφίλης δεν επι
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect cehă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2014
Prospect Prospect daneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2014
Prospect Prospect germană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect română 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2022
Prospect Prospect islandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2022
Prospect Prospect croată 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor