Tadalafil Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ταδαλαφίλη

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Ουρολογικά

Ārstniecības joma:

Στυτική δυσλειτουργία

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ταδαλαφίλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία
ασθένειάς
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Tadalafil Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tadalafil Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Tadalafil Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tadalafil Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 29,74 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Ανοικτού κίτρινου χρώματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο (5,1 ± 0,3 mm)
με ανάγλυφο το διακριτικό «M» στη μία
όψη του δισκίου και «TL προς 1» στην
άλλη όψη του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματική η
ταδαλαφίλη, απαιτείται να υπάρχει
σεξουαλική διέγερση.
Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση
από γυναίκες.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες άνδρες
Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg
και λαμβάνεται πριν την προβλεπόμενη
σεξουαλική δραστηριότητα
και ανεξάρτητα από τη λήψη τροφής.
Σε εκείνους τους ασθενείς, όπου η δόση
των 10 mg ταδαλαφίλης δεν επι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-12-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-12-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi