Tadalafil Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2022
SPC SPC (SPC)
30-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-12-2014

active_ingredient:

ταδαλαφίλη

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Ουρολογικά

therapeutic_area:

Στυτική δυσλειτουργία

therapeutic_indication:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2014-11-21

PIL

                                72
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ταδαλαφίλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το φάρμακο,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία
ασθένειάς
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Tadalafil Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tadalafil Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Tadalafil Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tadalafil Mylan
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tadalafil Mylan 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλης.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 29,74 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Ανοικτού κίτρινου χρώματος,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο (5,1 ± 0,3 mm)
με ανάγλυφο το διακριτικό «M» στη μία
όψη του δισκίου και «TL προς 1» στην
άλλη όψη του.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματική η
ταδαλαφίλη, απαιτείται να υπάρχει
σεξουαλική διέγερση.
Το Tadalafil Mylan δεν ενδείκνυται για χρήση
από γυναίκες.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλικες άνδρες
Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg
και λαμβάνεται πριν την προβλεπόμενη
σεξουαλική δραστηριότητα
και ανεξάρτητα από τη λήψη τροφής.
Σε εκείνους τους ασθενείς, όπου η δόση
των 10 mg ταδαλαφίλης δεν επι
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2014
PIL PIL չեխերեն 30-06-2022
SPC SPC չեխերեն 30-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-12-2014
PIL PIL դանիերեն 30-06-2022
SPC SPC դանիերեն 30-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2014
PIL PIL էստոներեն 30-06-2022
SPC SPC էստոներեն 30-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-12-2014
PIL PIL անգլերեն 30-06-2022
SPC SPC անգլերեն 30-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2014
PIL PIL իտալերեն 30-06-2022
SPC SPC իտալերեն 30-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2014
PIL PIL մալթերեն 30-06-2022
SPC SPC մալթերեն 30-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL լեհերեն 30-06-2022
SPC SPC լեհերեն 30-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2014
PIL PIL սլովակերեն 30-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 30-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2014