Synjardy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2023

Ingredient activ:

empagliflozin, metforminas

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim

Codul ATC:

A10BD20

INN (nume internaţional):

empagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicații terapeutice:

Synjardy yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimaliai toleruojama dozė vien tik metforminas;pacientams, nepakankamai kontroliuojami su metforminas kartu su kitais gliukozės-sumažinti vaistų, įskaitant insuliną;pacientai jau gydomi derinys empagliflozin ir metforminas kaip atskiros tabletės.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYNJARDY 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas / metformino hidrochloridas (_empagliflozinum /
metformini hydrochloridum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Synjardy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Synjardy
3.
Kaip vartoti Synjardy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Synjardy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYNJARDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYNJARDY
Synjardy sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų: empagliflozino
ir metformino. Abi šios medžiagos
priklauso vaistų, vadinamų geriamaisiais vaistais nuo diabeto,
grupei. Šie vaistai vartojami per burną
2 tipo cukrinio diabeto gydymui.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra liga, kuri atsiranda dėl Jūsų genų ir
gyvenimo būdo. Jei sergate 2 tipo
cukriniu diabetu, Jūsų kasa gamina nepakankamai insulino gliukozės
kiekiui kraujyje kontroliuoti ir
Jūsų organizmas nesugeba veiksmingai panaudoti savo insulino. Todėl
kraujyje atsiranda daug
gliukozės, kas gali sukelti sutrikimus, tokius kaip širdies, inkstų
ligos, aklumas ir nepakankama
galūnių kraujotaka.
KAIP SYNJARDY VEIKIA
Empagliflozinas priklauso vaistų, vadinamų
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_) ir
850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum)._
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_) ir
1 000 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_)
ir 850 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)._
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_)
ir 1 000 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)_.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra gelsvai baltos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S5“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„850“ (tabletės ilgis 19,2 mm, plotis 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rusvai geltonos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S5“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„1000“ (tabletės ilgis 21,1 mm, plotis

9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rausvai baltos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S12“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„850“ (tabletės ilgis 19,2 mm, plotis

:
9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg pl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2017
Prospect Prospect olandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2017
Prospect Prospect română 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2023
Prospect Prospect islandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2023
Prospect Prospect croată 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor