Synjardy

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

empagliflozin, metforminas

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim

ATC kód:

A10BD20

INN (Mezinárodní Name):

empagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikace:

Synjardy yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimaliai toleruojama dozė vien tik metforminas;pacientams, nepakankamai kontroliuojami su metforminas kartu su kitais gliukozės-sumažinti vaistų, įskaitant insuliną;pacientai jau gydomi derinys empagliflozin ir metforminas kaip atskiros tabletės.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                68
B. PAKUOTĖS LAPELIS
69
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYNJARDY 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas / metformino hidrochloridas (_empagliflozinum /
metformini hydrochloridum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Synjardy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Synjardy
3.
Kaip vartoti Synjardy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Synjardy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYNJARDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYNJARDY
Synjardy sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų: empagliflozino
ir metformino. Abi šios medžiagos
priklauso vaistų, vadinamų geriamaisiais vaistais nuo diabeto,
grupei. Šie vaistai vartojami per burną
2 tipo cukrinio diabeto gydymui.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra liga, kuri atsiranda dėl Jūsų genų ir
gyvenimo būdo. Jei sergate 2 tipo
cukriniu diabetu, Jūsų kasa gamina nepakankamai insulino gliukozės
kiekiui kraujyje kontroliuoti ir
Jūsų organizmas nesugeba veiksmingai panaudoti savo insulino. Todėl
kraujyje atsiranda daug
gliukozės, kas gali sukelti sutrikimus, tokius kaip širdies, inkstų
ligos, aklumas ir nepakankama
galūnių kraujotaka.
KAIP SYNJARDY VEIKIA
Empagliflozinas priklauso vaistų, vadinamų
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_) ir
850 mg metformino hidrochlorido
(_metformini hydrochloridum)._
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_) ir
1 000 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)_.
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_)
ir 850 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)._
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg empagliflozino (_empagliflozinum_)
ir 1 000 mg metformino
hidrochlorido (_metformini hydrochloridum)_.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Synjardy 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra gelsvai baltos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S5“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„850“ (tabletės ilgis 19,2 mm, plotis 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rusvai geltonos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S5“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„1000“ (tabletės ilgis 21,1 mm, plotis

9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rausvai baltos, ovalios, abipus išgaubtos, dengtos
plėvele. Vienoje jų pusėje įspaustas
užrašas „S12“ ir _Boehringer Ingelheim_ simbolis, kitoje –
„850“ (tabletės ilgis 19,2 mm, plotis

:
9,4 mm).
3
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg pl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů