Suvaxyn Circo+MH RTU

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2021

Ingredient activ:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AL

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

porci

Zonă Terapeutică:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2017
Prospect Prospect cehă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2017
Prospect Prospect daneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2017
Prospect Prospect germană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2017
Prospect Prospect estoniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2017
Prospect Prospect greacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2017
Prospect Prospect engleză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2017
Prospect Prospect franceză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2017
Prospect Prospect italiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2017
Prospect Prospect letonă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2017
Prospect Prospect maghiară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2017
Prospect Prospect malteză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2017
Prospect Prospect olandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2017
Prospect Prospect poloneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2017
Prospect Prospect portugheză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2017
Prospect Prospect slovacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2017
Prospect Prospect slovenă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2017
Prospect Prospect suedeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2021
Prospect Prospect islandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2021
Prospect Prospect croată 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor