Suvaxyn Circo+MH RTU

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2021

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AL

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

porci

Area terapi:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2017