Suvaxyn Circo+MH RTU

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-06-2017

유효 성분:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

치료 그룹:

porci

치료 영역:

Inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile

치료 징후:

Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (PCV2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. Pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva Mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu M. hyopneumoniae.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT:
SUVAXYN
CIRCO+MH RTU, EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A PRODUCĂTORULUI RESPOSABIL CU ELIBERAREA SERIEI, DACĂ ESTE
CAZUL
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriilor:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorbat 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Emulsie alba omogenă.
4.
INDICAȚIE
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae, _pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de _M.
hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
18
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Foarte frecvent se poate observa o creștere tranzitorie a
temperaturii corporale (în medie 1°C), în
primele 24 de ore după vaccinare
în studiile din laborator și de pe teren. La unele animale, în
comparație cu temperatura pre-tratament, se observă creșterea
temperaturii, în mod frecvent, cu peste
2°C. Aceast
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Circo+MH RTU, emulsie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Circovirus chimeric porcin inactivat recombinat tip 1 conținând
proteina ORF 2 de Circovirus porcin tip 2
_Mycoplasma hyopneumoniae, _inactivată, tulpina P-5722-3
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANȚI:
Scualan
0,4% (v/v)
Poloxamer 401
0,2% (v/v)
Polisorba
t 80
0,032% (v/v)
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,2 mg
*
Unitate de potență relativă determinată prin cuantificare
antigenică ELISA (test de potență _in vitro_) în
comparație cu un vaccin de referință.
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie alba omogenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci (pentru îngrășat).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva Circovirusului Porcin tip 2
(PCV2) pentru reducerea încărcăturii virale din sânge și în
țesuturile limfoide și eliminarea de virus în
materiile fecale, cauzate de infecția cu PCV2.
Pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni
împotriva _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_, pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de
_M. hyopneumoniae_.
Instalarea imunității: 3 săptămâni post vaccinare.
Durata imunității: 23 săptămâni post vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
3
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Nu sunt disponibile informații legate de siguranța utilizării
acestui vaccin la vierii de reproducție. Nu
se va utiliza la vierii de reproducție.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-06-2017