Starlix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-06-2022

Ingredient activ:

nategliniid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

A10BX03

INN (nume internaţional):

nateglinide

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Nategliniid on näidustatud kombinatsioonraviks metformiiniga 2. tüüpi diabeedi patsientidel, kellel ei ole piisavalt kontrolli all, hoolimata maksimaalselt talutavast metformiini annusest.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2001-04-03

Prospect

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STARLIX 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGATABLETID
STARLIX 120 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
STARLIX 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
nategliniid (
_nateglinidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Starlix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Starlix’i kasutamist
3.
Kuidas Starlix’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Starlix’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STARLIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON STARLIX
Starlix’i toimeaine nategliniid kuulub ravimite rühma, mida
kutsutakse suukaudseteks
diabeediravimiteks.
Starlix’i kasutatakse II tüüpi diabeediga täiskasvanud
patsientide raviks. Ravim aitab veresuhkru
sisaldust kontrollida. Arst määrab teile Starlix’i koos
metformiiniga, juhul kui haigus ei allu ravile
metformiini maksimaalse talutava annusega.
KUIDAS STARLIX TOIMIB
Insuliin, mida organismis toodab pankreas (kõhunääre), aitab
alandada veresuhkru sisaldust, eriti
pärast sööki. Kui teil on II tüüpi diabeet, ei pruugi organism
pärast sööki hakata piisavalt kiiresti
insuliini tootma. Starlix’i toime stimuleerib pankreast tootma
insuliini kiiremini, mis aitab veresuhkru
sisaldust pärast sööki kontrolli all hoida.
Starlix’i tabletid hakkavad toimima väga lühikese aja jooksul
pärast alla neelamist ja erituvad
organismist kiiresti.
Ravimil on mü
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 141,5 mg laktoosmonohüdraati.
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 283 mg laktoosmonohüdraati.
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 214 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
60 mg tabletid on roosat värvi, ümara kuju ja kaldservaga,
tähistusega “STARLIX” ühel ja “60” teisel
küljel.
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
120 mg tabletid on kollast värvi, ovaalse kujuga, tähistusega
“STARLIX” ühel ja “120” teisel küljel.
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
180 mg tabletid on punast värvi, ovaalse kujuga, tähistusega
“STARLIX” ühel ja “180” teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nategliniid on kombinatsioonis metformiiniga näidustatud II tüüpi
diabeedi raviks patsientidel, kelle
haigus ei allu ravile metformiini maksimaalse talutava annusega.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Nategliniid tuleb sisse võtta 1 kuni 30 minutit enne sööki
(tavaliselt hommiku-, lõuna- ja õhtusööki).
Nategliniidi annuse peab määrama arst vastavalt patsiendi
vajadustele.
Soovitatav algan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-06-2022
Prospect Prospect cehă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-06-2022
Prospect Prospect daneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-06-2022
Prospect Prospect germană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-06-2022
Prospect Prospect greacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-06-2022
Prospect Prospect engleză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-06-2022
Prospect Prospect franceză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-06-2022
Prospect Prospect italiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-06-2022
Prospect Prospect letonă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-06-2022
Prospect Prospect maghiară 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-06-2022
Prospect Prospect malteză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-06-2022
Prospect Prospect olandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-06-2022
Prospect Prospect poloneză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-06-2022
Prospect Prospect portugheză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-06-2022
Prospect Prospect română 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-06-2022
Prospect Prospect slovacă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-06-2022
Prospect Prospect slovenă 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-06-2022
Prospect Prospect suedeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-06-2022
Prospect Prospect islandeză 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-06-2022
Prospect Prospect croată 28-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor